序号

产品名称

规格

技术参数要求

数量

1

禽流感H5抗体试剂盒

192T/盒

1.采用间接ELISA方法定性检测鸡血清或血浆中的特异性AIV-H5亚型抗体，可作为AIV-H5 亚型疫苗的免疫监测及该病的辅助检测指标。

2.试剂盒组成：①包被板，②酶标结合物，③10倍浓缩洗涤液，④底物液，⑤显色液，⑥样品稀释液，⑦终止液，⑧阳性对照品,⑨阴性对照品,⑩封板膜，⑪说明书，⑫血清稀释板。

3.检测样品：鸡血清或血浆。

4.效期及保存条件：2～8℃保存，防止冷冻，有效期为12个月。

5.样品稀释：待检样品按1:100稀释。

6.检测时间不超过70分钟。

7.结果判定：阴性对照孔OD值≤0.20且阳性对照孔OD值≥0.50实验成立；用S/P值进行结果判定，S/P≥0.5，判为AIV-H5亚型抗体阳性；S/P＜0.5，判为AIV-H5亚型抗体阴性。

8.试剂盒外包装有吸塑膜封装避免受潮。

3盒

2

禽流感H7抗体试剂盒

192T/盒

1.检测方法：采用竞争ELISA方法定性检测禽血清或血浆中的特异性AIV-H7（Re-4毒株）亚型抗体，可作为该病的辅助检测。

2.试剂盒组成：①包被板，②酶标结合物，③10倍浓缩洗涤液，④底物液，⑤显色液，⑥终止液，⑦阳性对照品,⑧阴性对照品,⑨封板膜，⑩说明书。

3.检测样品：鸡、鸭、鹅等禽血清或血浆。

4.效期及保存条件：2～8℃保存，防止冷冻，有效期为12个月。

5.样品无需稀释，直接加样。

6.检测时间不超过70分钟。

7.结果判定：阴性对照孔OD值≥0.3且阳性对照孔IR≥50%实验成立；样品IR≥50%，判为AIV-H7亚型抗体阳性；样品IR＜50%，判为AIV-H7亚型抗体阴性。

8.试剂盒外包装有吸塑膜封装避免受潮。

3盒

3

小反刍兽疫抗体试剂盒

192T/盒

1.采用间接ELISA方法定性检测羊血清或血浆样本中的特异性小反刍兽疫抗体，可作为小反刍兽疫疫苗的免疫监测及该病的辅助检测。

2.试剂盒组成：①包被板，②酶标结合物，③10倍浓缩洗涤液，④底物液，⑤显色液，⑥样品稀释液，⑦终止液，⑧阳性对照品,⑨阴性对照品,⑩封板膜，⑪说明书，⑫血清稀释板。

3.检测样品：羊血清或血浆。

4.效期及保存条件：2～8℃保存，防止冷冻，有效期为12个月。

5.样品稀释：待检样品按1:100稀释。

6.检测时间不超过75分钟。

7.结果判定： 阴性对照孔OD值≤0.20且阳性对照孔OD值≥0.50实验成立；用S/P值进行结果判定，样品S/P≥0.2，判为小反刍兽疫抗体阳性；样品S/P＜0.2，判为小反刍兽疫抗体阴性。

8.试剂盒外包装有吸塑膜封装避免受潮。

2盒

4

猪O型口蹄疫抗体试剂盒

192T/盒

1.采用间接ELISA方法定性检测猪血清或血浆中的特异性口蹄疫病毒O型抗体，可作为口蹄疫病毒O型疫苗的免疫监测及该病的辅助检测。

2.试剂盒组成：①包被板，②酶标结合物，③10倍浓缩洗涤液，④底物液，⑤显色液，⑥样品稀释液，⑦终止液，⑧阳性对照品,⑨阴性对照品,⑩封板膜，⑪说明书，⑫血清稀释板。

3.检测样品：猪血清或血浆。

4.效期及保存条件：2～8℃保存，防止冷冻，有效期为12个月。

5.样品稀释：待检样品按1:100稀释。

6.检测时间不超过70分钟。

7.结果判定：Cut-off值(COV)=阴性对照平均OD值×2.1；阴性对照孔OD值≤0.20且阳性对照孔OD值≥0.50实验成立；样品OD值≥COV，判为口蹄疫病毒O型抗体阳性；样品OD值＜COV，判为口蹄疫病毒O型抗体阴性.

8.试剂盒外包装有吸塑膜封装避免受潮。

3盒

5

牛羊A型口蹄疫抗体试剂盒

192T/盒

1.采用间接ELISA方法定性检测牛、羊血清或血浆中的特异性口蹄疫病毒A型抗体，可作为口蹄疫病毒A型疫苗的免疫监测及该病的辅助检测。

2.试剂盒组成：①包被板，②酶标结合物，③10倍浓缩洗涤液，④底物液，⑤显色液，⑥样品稀释液，⑦终止液，⑧阳性对照品,⑨阴性对照品,⑩封板膜，⑪说明书，⑫血清稀释板。

3.检测样品：牛、羊血清或血浆。

4.效期及保存条件： 2～8℃保存，防止冷冻，有效期为12个月。

5.样品稀释：待检样品按1:100稀释。

6.检测时间不超过70分钟。

7.结果判定：Cut-off值(COV)=阴性对照平均OD值×3.1；阴性对照孔OD值≤0.30且阳性对照孔OD值≥0.50实验成立；样品OD值≥COV，判为口蹄疫病毒A型抗体阳性；样品OD值＜COV，判为口蹄疫病毒A型抗体阴性。

8.试剂盒外包装有吸塑膜封装避免受潮。

7盒

6

牛羊O型口蹄疫抗体试剂盒

192T/盒

1.盒采用间接ELISA方法定性检测牛、羊血清或血浆中的特异性口蹄疫病毒O型抗体，可作为口蹄疫病毒O型疫苗的免疫监测及该病的辅助检测。

2.试剂盒组成：①包被板，②酶标结合物，③10倍浓缩洗涤液，④底物液，⑤显色液，⑥样品稀释液，⑦终止液，⑧阳性对照品,⑨阴性对照品,⑩封板膜，⑪说明书，⑫血清稀释板。

3.检测样品：牛、羊血清或血浆。

4.效期及保存条件： 2～8℃保存，防止冷冻，有效期为12个月。

5.样品稀释：待检样品按1:100稀释。

6.检测时间不超过70分钟。

7.结果判定：Cut-off值(COV)=阴性对照平均OD值×2.1；阴性对照孔OD值≤0.20且阳性对照孔OD值≥0.50实验成立；样品OD值≥COV，判为口蹄疫病毒O型抗体阳性；样品OD值＜COV，判为口蹄疫病毒O型抗体阴性。

8.试剂盒外包装有吸塑膜封装避免受潮。

7盒

7

非洲猪瘟抗体试剂盒

192T/盒

1.采用阻断ELISA方法定性检测猪血清或血浆中的特异性非洲猪瘟病毒抗体，可作为非洲猪瘟病毒的筛查和检测。

2.试剂盒组成：①包被板，②酶标结合物，③10倍浓缩洗涤液，④底物液，⑤显色液，⑥样品稀释液，⑦终止液，⑧阳性对照品,⑨阴性对照品,⑩封板膜，⑪说明书。

3.检测样品：猪血清或血浆。

4.效期及保存条件：2～8℃保存，防止冷冻，有效期为12个月。

5.样品无需稀释，直接加样。

6.检测时间不超过70分钟。

7.结果判定：阴性对照孔OD值≥0.5且阳性对照孔PI≥50%实验成立；样品PI≥50%，判为非洲猪瘟病毒抗体阳性；样品PI＜50%，判为非洲猪瘟病毒抗体阴性。

8.试剂盒外包装有吸塑膜封装避免受潮。

3盒

8

非洲猪瘟病原试剂盒

50T/盒

1.试剂盒采用实时荧光聚合酶链反应技术检测样品中的非洲猪瘟病毒核酸，可用于血液、脾脏、肝脏、淋巴结、扁桃体、肾脏、肌肉、环境样品等样品。

2.试剂盒包括非洲猪瘟荧光定量PCR试剂盒（以下简称：扩增试剂盒）、降解试剂盒。扩增试剂盒包括酶反应液、阴性对照、阳性对照等；降解试剂盒包括降解酶液、辅助降解阳性产物的耗材等。

3.储存条件及有效期：-20℃保存，有效期为12个月。

4.降解试剂盒须包含匹配的降解酶液及50头份辅助降解阳性扩增产物的耗材（耗材要求能够同时进行核酸扩增时荧光采集和盛放匹配的降解酶液），整个荧光采集及扩增产物降解在配备的耗材内密闭完成。扩增完成后扩增产物和降解酶液混合，扩增产物1小时内被降解，避免实验扩增产物污（提供农业系统省级或以上的证明文件）。

5.供应商须同响应文件一起提交满足技术参数的投标样品（降解试剂盒）一盒，投标样品用于对比查验（检查辅助降解阳性扩增产物耗材的密封性，降解酶液跟耗材使用匹配度，辅助降解阳性扩增产物耗材的设计要求是否符合技术参数（扩增试剂储放位置与降解试剂储放位置是否合理、荧光采集部位底部或侧面是否被遮挡）。

6.非洲猪瘟荧光定量PCR试剂盒（扩增试剂盒）须提供农业农村部的兽药批准文号。

10盒

9

布病抗体试剂盒

192T/盒

1.采用竞争ELISA 方法定性检测猪、牛、羊血清或血浆中的特异性布鲁氏菌抗体，可作为布鲁氏菌疫苗的免疫监测及该病的辅助检测。

2.试剂盒组成：①包被板，②酶标结合物，③10倍浓缩洗涤液，④底物液，⑤显色液，⑥终止液，⑦阳性对照品,⑧阴性对照品,⑨封板膜，⑩说明书，⑪血清稀释板。

3.检测样品：猪、牛、羊血清或血浆。

4.效期及保存条件：2～8℃保存，防止冷冻，有效期为12个月。

5.样品无需稀释，直接加样。

6.检测时间不超过40分钟。

7.结果判定：阴性对照孔OD值≥0.5且阳性对照孔PI≥50%实验成立；样品PI≥50%，判为布鲁氏菌抗体阳性；样品PI＜50%，判为布鲁氏菌抗体阴性。

8.试剂盒外包装有吸塑膜封装避免受潮。

10盒

10

H5病原监测试剂盒

50T/盒

1.试剂盒采用实时荧光反转录聚合酶链反应技术检测禽组织、分泌物和排泄物中的AIV-H5，适用于AIV-H5的检测、诊断和流行病学调查。

2.试剂盒含有荧光RT-PCR反应的全部试剂。

3.储存条件及有效期：-20℃保存，有效期为12个月。

4.反应体系：20µL。

5.反应程序：在荧光PCR仪上进行以下反应：42℃ 15min ，95℃ 3min ；循环95℃ 5s 、58℃ 40s ，共40次，在每次循环第二步（58℃ 40s）收集FAM荧光信号（报告基团“FAM”，淬灭基团“None”）。

6.阳性对照Ct值≤30.0且出现典型扩增曲线，阴性对照无Ct值或Ct值=40时，实验成立。

7.结果判定：当被检样品出现典型的扩增曲线且Ct值≤30.0时为AIV-H5亚型阳性，无 Ct值为AIV-H5亚型阴性；对于Ct值＞30.0的样品，应重检，Ct值＞38.0的样品判为阴性，Ct值≤38.0的样品判为阳性。

1盒

11

H7病原监测试剂盒

50T/盒

1.试剂盒采用实时荧光反转录聚合酶链反应技术检测禽组织、分泌物和排泄物中的AIV-H7，适用于AIV-H7的检测、诊断和流行病学调查。

2.试剂盒含有荧光RT-PCR反应的全部试剂。

3.储存条件及有效期：-20℃保存，有效期为12个月。

4.反应体系：20µL。

5.反应程序：在荧光PCR仪上进行以下反应：42℃ 15min ，95℃ 3min ；循环95℃ 5s 、58℃ 40s ，共40次，在每次循环第二步（58℃ 40s）收集FAM荧光信号（报告基团“FAM”，淬灭基团“None”）。

6.阳性对照Ct值≤30.0且出现典型扩增曲线，阴性对照无Ct值或Ct值=40时，实验成立。

7.结果判定：当被检样品出现典型的扩增曲线且Ct值≤30.0时为AIV-H7亚型阳性，无 Ct值为AIV-H7亚型阴性；对于Ct值＞30.0的样品，应重检，Ct值＞38.0的样品判为阴性，Ct值≤38.0的样品判为阳性。

1盒

12

移液工作站专用枪头

96支/盒

1.枪头连接端为圆柱形套筒，而非圆锥型，具有卡口，可轻松、稳固地与移液器连接；

2.不含有DNA酶，不含有RNA酶，不含有热源，不含有内毒素，以保证实验结果的准确性和稳定性；

3.取吸头过程无需用力冲击，以防止损坏移液器；

4.1250ul吸头，长度大于10ml采样管高度，可轻松伸入离心管和深孔板等实验容器,避免交叉污染；

5.可适配Pipette Plus移液工作站。

50盒